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多病共存下痛风全科诊疗1例

张峥璐 乌依罕

张峥璐, 乌依罕. 多病共存下痛风全科诊疗1例[J]. 中华全科医学, 2025, 23(8): 1445-1448. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.004152
引用本文: 张峥璐, 乌依罕. 多病共存下痛风全科诊疗1例[J]. 中华全科医学, 2025, 23(8): 1445-1448. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.004152
ZHANG Zhenglu, WU Yihan. A case of gout management in general practice with multiple comorbidities[J]. Chinese Journal of General Practice, 2025, 23(8): 1445-1448. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.004152
Citation: ZHANG Zhenglu, WU Yihan. A case of gout management in general practice with multiple comorbidities[J]. Chinese Journal of General Practice, 2025, 23(8): 1445-1448. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.004152

多病共存下痛风全科诊疗1例

doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.004152
基金项目: 

内蒙古自治区卫生健康委员会公立医院科研联合基金科技项目 2023GLLH0034

详细信息
    通讯作者:

    乌依罕,E-mail:mon_wyhan@163.com

  • 中图分类号: R58.7

A case of gout management in general practice with multiple comorbidities

  • 摘要: 随着社会经济发展,痛风发病率逐年攀升,并与多系统疾病紧密相连,这对全科医生的接诊、综合治疗及管理能力提出了更高要求。本文详述了1例多病共存痛风患者的诊疗全程,介绍其病史后,运用全人问诊和莫塔安全诊断策略展开流程式诊断,综合考量制定个性化方案。药物治疗中谨慎选药并权衡相互作用,非药物治疗涵盖饮食、运动、心理与社区随访等维度。此过程尽显全科医疗在痛风综合管理中的优势与价值,为痛风临床治疗及全科医生处理多病共存病例积累了宝贵经验,对提升基层痛风及共病诊疗水平具有重要的指导意义,也为改善患者生活质量和预后提供了有益参考。

     

  • 表  1  健康问题和危险因素评估表

    Table  1.   Assessment of health problems and risk factors

    类别 具体内容
    目前存在健康问题 1. 痛风:诊断明确[1, 4],完善病原学检查后及结合病史、体征等已排除布鲁氏菌病、类风湿性关节炎、骨关节炎、焦磷酸钙晶体相关关节病[5-8]
    2. 高血压3级,很高危:结合既往病史与疾病指南确诊[12]
    3. 代谢综合征:腰围≥90 cm,患高血压且HDL-C < 1.04 mmol/L,符合诊断标准[13]
    4. 酒精性肝病:长期饮酒史、轻度肝损害,影像学及化验指标支持诊断[14]
    5. 脑梗死、胆结石术后:既往病史明确。
    存在危险因素 1. 不可控:年龄、性别、家族遗传病病史;
    2. 可控:吸烟、饮酒、饮食习惯、运动、肥胖;
    3. 其他:高血压、血脂异常、代谢综合征、酒精性肝病、脑梗死。
    知、信、行评价及资源评估 1. 知:对痛风疾病认识少,日常饮食控制差;
    2. 信:明确诊断后规范治疗,依从性好;
    3. 行:无特殊;
    4. 家庭社会资源:经济一般,有城乡居民医保,家庭关系和睦,家人支持度高。
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    表  2  全科管理方案

    Table  2.   General practice management scheme

    治疗分类 具体内容
    药物治疗 1.痛风止痛。
    用药:塞来昔布胶囊,0.2 g/次,2次/d。
    原因:患者口服阿司匹林,痛风急性发作时,NSAIDs中非选择性药物(如吲哚美辛、双氯芬酸)会干扰小剂量阿司匹林抗凝活性,增加上消化道不良反应;而选择性COX-2抑制剂(依托考昔、塞来昔布)治疗2~5 d止痛效果与非选择性相当,且胃肠道、头晕不良反应发生率低,用药时关注肾功、消化道反应[15]
    2.降尿酸。
    启动时机:痛风发作控制2~4周后[16-17];
    控制目标:因患者有脑血管病病史,建议血尿酸控制在 < 300 μmol/L,不建议长期 < 180 μmol/L,以防认知障碍、血管内皮功能障碍等风险[18]
    药物选择:
      别嘌醇:超敏反应与HLA-B*5801基因型相关(汉族人群携带频率10%~20%),患者经济一般未做基因检测,暂不使用[1, 19]
      非布司他:对心血管安全性尚无定论,鉴于患者有脑梗死及高血压病史,暂不优先考虑[20]
      苯溴马隆:患者无泌尿系结石和肾功能不全,虽白种人中有引发暴发性肝坏死报道,但亚裔人群极为罕见, 可能与亚裔人群CYP2C9基因多样性不同相关[21],结合指南,初始剂量25 mg/次,1次/d,2~4周关注尿酸达标情况,必要时可增量至100 mg/d,用药期间关注肝功,嘱大量饮水、监测尿pH值,当pH值< 6.0时,用碳酸氢钠片碱化尿液,使晨尿pH值维持在6.2~6.9,同时关注胃肠道反应; 预防发作:降尿酸治疗初期(3~6个月),因血尿酸波动约12%~61%的患者易痛风复发,在给予小剂量NSAID药物后痛风发作频率下降至20%左右[1, 16-17];故用小剂量选择性COX-2抑制剂塞来昔布胶囊0.2 g/次,1次/d,至少维持3~6个月, 关注不良反应[1, 16-17]
    3.抗血小板。
    用药:阿司匹林,维持原剂量服用。
    原因:患者有脑梗死病史,虽小剂量阿司匹林(75~325 mg/d)会使血尿酸轻度升高,但考虑其抗血小板对心脑血管的保护作用,不停药[1]
    4.降压。
    用药调整:改为厄贝沙坦片150 mg/次,1次/d,联合苯磺酸氨氯地平片5 mg/次,1次/d。
    原因:患者有高血压病史,原口服降压药含利尿剂氢氯噻嗪成分,且复合制剂下降压效果尚可;长效钙通道阻滞剂在降压同时兼有降尿酸作用[22],用药后嘱患者动态关注血压、心率变化,必要时调整方案。
    5.调脂。
    用药:阿托伐他汀钙片,10 mg/晚。
    原因:患者血脂异常(高胆固醇血症)且有脑血管病病史,该药可促进尿酸排泄,降低尿酸水平,关注不良反应[23]
    6.保肝。
    用药:多稀磷脂酰胆碱,456 mg/次,3次/d。
    原因:结合患者饮酒史及辅助检查支持酒精性肝病诊断,用于保护肝细胞、促使修复及再生,同时监测肝功能及胃肠道等不良反应[14]
    非药物治疗 1.急性期处理:痛风急性发作时,患者卧床休息,患肢制动,局部冷敷。
    2.健康科普:患者近1年左足第一跖趾关节反复疼痛,告知需重视定期体检查尿酸值、调整饮食,及时咨询医生用药相关问题,避免疾病加重。
    3.饮食调整:
      戒酒:制定具体戒酒计划;
      营养支持:戒酒基础上,提供高蛋白、低脂饮食,补充多种维生素;
      食物选择:依据指南[24],明确牛羊肉、动物内脏、浓肉汤等高嘌呤食物,调配蒙古族特色奶茶避免果糖摄入,告知患者多吃蔬菜、奶类、大豆、适量吃鱼、禽、蛋、瘦肉、少盐、少油控糖,建议每日饮水量维持在2 000 mL以上,提供痛风饮食管理手册。
    4.运动康复:
      急性发作期:指导患者合理休息与关节周围肌肉等长收缩锻炼;
      非急性发作期:为患者制定个性化运动处方,指导运动训练及关节功能康复训练[11]
    5.健康管理:患者完善STOP-Bang问卷提示有OSA高危倾向,告知患者减重、减腹围的重要性,监控血压、血糖、血脂等危险因素,并按照慢性病管理规范严格管理。
    6.社区随访:将患者纳入社区随访,评估短期和长期的尿酸、血压、血脂、肝功能、肾功能等水平,提高治疗依从性,随访戒酒是否达到预期目标,监测治疗过程中药物不良反应和疾病并发症,为其及家属提供心理支持;若治疗过程中痛风病情再次难以控制、出现重症痛风或高尿酸血症等急慢性并发症,进行双向转诊,避免延误病情,减轻就医负担。
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  • 收稿日期:  2024-12-13
  • 网络出版日期:  2025-10-31

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